Иннуноглобулины А (Immunoglobulin A, IgA) - антитела класса IgA, основной функцией которых является местная гуморальная защита слизистых оболочек. Синтезируются в основном плазматическими клетками слизистых оболочек в ответ на местное воздействие антигена.
OrderАнтитела класса IgA являются важным фактором местной защиты слизистых оболочек. Они связываются с микроорганизмами и предотвращают их проникновение с внешних поверхностей вглубь тканей, усиливают фагоцитоз антигенов путем активации комплемента по альтернативному пути. Достаточный уровень IgA в организме препятствует развитию IgЕ-зависимых аллергических реакций. IgA не проникают через плаценту, но поступают в организм ребенка с молоком матери при кормлении.
Причины повышения уровня IgA в сыворотке:
1. острые и хронические бактериальные, грибковые и паразитарные инфекции кожи, органов дыхания, кишечника, урогенитального тракта;
2. новообразования (карциномы, эндотелиомы);
3. хроническая патология печени (цирроз, алкогольная болезнь печени);
4. системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, васкулиты);
5. болезнь Шейнляйн – Геноха (геморрагический васкулит);
6. миеломная болезнь (значительное повышение IgA);
7. средиземноморская лимфома тонкой кишки;
8. портальный цирроз и другие заболевания печени;
9. хронический лимфолейкоз; лимфомы;
10. моноклональная гаммапатия;
11. болезнь Вальденстрема;
12. муковисцидоз;
13. синдром Вискотта – Олдрича.
Снижение уровня IgА указывает на недостаточность местного гуморального иммунитета и может быть первичным (врождённым) или вторичным (приобретенным).
Причины понижения уровня IgА в сыворотке и состояния, ассоциированные с дефицитом данного класса антител:
1.сфизиологическая гипогаммаглобулинемия у детей в возрасте 3-6 месяцев;
2. наследственный дефицит (селективный дефицит IgA);
3. общий вариабельный иммунодефицит;
4. агаммаглобулинемия;
5. гипогаммаглобулинемия;
6. лейкоз;
7. целиакия;
8. гипер-IgM-синдром;
9. удаление селезенки;
10. СПИД;
11. хронический кандидоз кожи и слизистых;
12. атаксия-телеангиэктазия;
13. дефицит субклассов IgG;
14. лямблиоз;
15. хронические заболевания органов дыхания;
16. наследственная атаксия-телеангиэктазия;
17. воспалительные заболевания толстой кишки;
18. нефротический синдром.
Диагноз не должен быть поставлен на результатах одного теста, а на совокупности клинических симптомов и других исследований.